Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)
SERMES CRO
Madrid
El Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II) es responsable de supervisar el desarrollo de ensayos clínicos, asegurando que se realicen conforme a los protocolos establecidos, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC). Este rol implica la gestión de la documentación, el archivo y la publicación de resultados, cumpliendo con la normativa vigente. Se requiere un alto nivel de organización y atención al detalle, así como habilidades de comunicación